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BioNTech将向中国合作伙伴复星医药(Fosun Pharma)提供1亿剂其研制的新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗，以供明年在中国内地使用，这是中国首笔公开宣布的对外国新冠疫苗的订单。 复星医药周三表示，德国公司BioNTech将提供这些疫苗供明年使用，以帮助中国14亿人接种新冠疫苗。复星医药表示，将在12月30日前支付1.25亿欧元（合1.52亿美元），购买首批5000万剂疫苗，一旦获得中国监管机构的批准，将再支付1.25亿欧元。 此举使BioNTech的疫苗成为中国领先疫苗开发商在国内市场的主要国际竞争对手。总部位于北京的科兴(Sinovac)和国有的国药集团(Sinopharm)已经开始扩大产能和分发疫苗。 复星医药是复星国际(Fosun International)旗下在香港和上海两地上市的医疗保健子公司，于今年3月成为BioNTech的中国合作伙伴，承诺为研发一款新冠疫苗出资1.35亿美元，以换取在中国的分发权和利润分成。 上海华菁证券(Huajing Securities)分析师赵兵表示，进口疫苗不太可能影响到中国疫苗生产商。鉴于全球对疫苗需求巨大，国际疫苗供应商料将面临供应瓶颈。 “复兴进口BioNTech疫苗更多地是一种补充，而不是竞争。”他说，“储存和分发环节严格的（温度）要求也限制了疫苗的使用。” 复星医药8月表示，它计划为香港和澳门提供1000万剂BioNTech疫苗。该疫苗利用信使RNA（即mRNA）技术训练人体免疫系统。 复星已与国药集团物流部门达成协议，将建立一个冷链储存和分发网络，让疫苗保存在必要的-70℃环境下。 全球研发新冠疫苗竞赛中的西方领跑者结束最后阶段的试验，以及英国、美国和新加坡疫苗接种计划的启动，打击了中国疫苗开发商的前景。 获得北京方面支持的中国领跑者已承诺将在发展中国家广泛分发它们的候选疫苗，但中国4款领先候选疫苗都还没有完成大规模III期试验、以得出疫苗的安全性和功效，这些试验的结果对于在大多数国家获得监管机构批准是必要的。 中国医药企业在疫苗研发早期进展迅速，但在夏季陷入停滞，原因是大规模检测、集中的隔离和严格的出行限制基本上阻断了病毒传播，使得在国内进行III期试验变得几乎不可能。 11月，复星医药获得中国监管机构批准，开启疫苗的II期临床试验，仅仅数天后，BioNTech与美国合作伙伴辉瑞(Pfizer)共同进行的III期试验就被认为已经能够得出定论，疫苗有效率为95%。 Wang Xueqiao上海补充报道 |
