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为谨慎起见，丹麦已暂停使用牛津(Oxford)/阿斯利康(AstraZeneca)疫苗——此前该国有一人在接种疫苗后因出现血凝而死亡。 在有关血凝的报告引发欧洲药品监管机构展开安全调查后，至少有另外五个欧洲国家已暂停使用其中一批的该种疫苗。 “眼下，我们需要我们能够获得的所有疫苗，”丹麦卫生当局负责人瑟伦?布罗斯特伦(Soren Brostrom)表示，“因此暂停接种其中一种疫苗并不是一个容易作出的决定。” 布罗斯特伦还说：“正是因为我们在为这么多人接种疫苗，所以我们需要在知道可能的严重副作用之后迅速作出反应。”丹麦卫生局称，它根据“谨慎原则”采取了行动。 在过去两周内接种牛津/阿斯利康疫苗的丹麦人都会接到卫生当局的来信，告诉他们留意可能出现的血凝迹象，如果出现新症状或意外症状，要联系自己的医生。 挪威三个大城市——卑尔根(Bergen)、斯塔万格(Stavanger)和特隆赫姆(Trondheim)——周四都已暂停使用牛津/阿斯利康疫苗；该国有关部门将于当日晚些时候就该疫苗的未来使用作出决定。冰岛也已暂停使用这种疫苗。 瑞典医疗产品管理局对当地媒体表示，它认为没有“足够证据”证明需要暂停该疫苗。 丹麦、奥地利和欧盟有关部门表示，尚无法断定血凝与这种疫苗之间存在联系。 此前奥地利报告在接种一批牛津/阿斯利康疫苗后出现两个血凝病例，其中一例死亡。欧洲药品管理局(EMA)周三晚表示，奥地利所用的那批疫苗并无“特别问题”。 这家药品监管机构表示，截至周一，还收到另外两份与该批疫苗有关的血栓病例报告。目前无法立即确定丹麦的病例是否属于其中之一。欧洲药品管理局表示，在接种该疫苗的300万欧洲人中，已报告22例血凝病例。 “目前没有迹象表明是接种疫苗引起了该症状，该症状并未被列入这种疫苗的副作用清单。”欧洲药品管理局表示。 已暂停使用该批疫苗的国家包括奥地利、爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚。 股价在伦敦收盘下跌2.52%的阿斯利康表示，患者安全是其“最高优先事项”。 该公司表示：“监管机构对任何新药——包括我们的疫苗——的审批都有明确而严格的有效性和安全标准。” “该疫苗的安全性已在III期临床试验中得到广泛研究，经过同行评审的数据证实，人体对该疫苗总体上耐受良好。”阿斯利康表示。 迄今没有任何死亡病例被直接归因于任何新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗接种。 奥地利联邦卫生保健安全办公室(BASG)上周日表示，在奥地利，一名49岁的妇女死于“严重凝血障碍”，另一名35岁的妇女出现肺栓塞，但正在康复。该机构表示，这两人之前都接种了该疫苗。 欧洲药品管理局表示，这批疫苗共有约100万剂，已交付至17个欧盟国家。欧盟委员会(European Commission)表示，在这件事上它将依照欧洲药品管理局的指引行事。 官员们表示，世界卫生组织(WHO)已就此事与欧洲药品管理局联系。 丹麦卫生当局表示，在完全不再使用阿斯利康疫苗的“最糟糕情形”下，要到8月中旬才能完成对全丹麦成年人的疫苗接种工作，比之前的预测晚一个月。 迈克尔?皮尔(Michael Peel)布鲁塞尔补充报道 |
