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强生推迟在欧洲推出新冠疫苗

来源:网络整理 作者:admin 人气: 发布时间:2021-04-14
摘要:强生公司(Johnson & Johnson)表示,将推迟在欧洲推出其新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)疫苗的计划。此前,美国卫生机构已建议暂停给美国人接种这款疫苗,同时正在对多

强生公司(Johnson & Johnson)表示,将推迟在欧洲推出其新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)疫苗的计划。此前,美国卫生机构已建议暂停给美国人接种这款疫苗,同时正在对多起罕见的血栓事件进行调查。

在周二发布的一份联合声明中,美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)表示,它们正在调查美国报告的6例接种强生疫苗后出现“罕见且严重”血栓的病例。这些病例中的患者全部为年龄在18至48岁之间的女性,她们在接种强生疫苗6至13天后出现了上述症状。

FDA疫苗监管部门负责人彼得?马克斯(Peter Marks)表示,科学家们认为,强生疫苗引发的严重反应,与少数阿斯利康(AstraZeneca)疫苗接种者身上出现的反应类似。

“我们认为可能导致了这种情况的原因,与其他腺病毒载体疫苗可能涉及的机制类似,”他说,“这是一种免疫反应,是一部分人接种疫苗后出现的非常、非常罕见的反应。这种免疫反应会导致血小板被激活、引发极其罕见的血栓。”

虽然美国卫生机构只是建议暂停接种,但美国两大连锁药店CVS和沃尔格林(Walgreens)都立即暂停了使用该疫苗。

美国官员表示,他们预计此次暂停将持续“数天”,CDC的疫苗咨询委员会将于周三开会,讨论是否继续向所有人推荐接种这款疫苗。

欧洲药品管理局(EMA)表示,它正在继续进行上周宣布的一项调查,目的是决定“是否有必要采取监管行动”。该局表示,“目前尚不清楚”强生疫苗与血栓症状之间是否存在因果联系。然而,强生已经抢先行动,宣布将暂停原定于周三在欧洲推出其疫苗的计划。

“我们获悉,在接种新冠疫苗后,已经出现血栓事件、包括血小板减少症患者的报告。”强生在一份声明中表示。“目前不确定这些罕见事件与强生新冠疫苗之间是否存在明确的因果关系,”该公司表示,并称正在与专家和监管机构密切合作,对数据进行评估。

强生推迟在欧洲推出疫苗是欧盟遭遇的另一大挫折。欧盟曾寄希望于强生疫苗能够让各成员国迟缓的疫苗接种工作加快脚步,持续数月的疫苗供应紧张和物流问题一直困扰着欧盟。

欧盟预计在第二季度接收3.6亿剂疫苗,其中5500万剂原定由强生提供。由于强生疫苗是一款单剂疫苗(其他获批的新冠疫苗均需接种两剂),5500万剂疫苗足以承包欧盟4月至6月接种目标——2.07亿人——的逾四分之一。

凯投宏观(Capital Economics)高级欧洲经济学家戴维?奥克斯利(David Oxley)表示:“如果强生疫苗推出的时间推迟数周,这将是一个相当巨大的打击。”

在强生疫苗因可能引发血栓而被叫停接种之前,阿斯利康疫苗已遭遇了类似问题,EMA已对后者展开了调查。上周,EMA得出结论称,非常罕见的血栓病例应被列为阿斯利康疫苗的副作用之一。

这两款疫苗都是腺病毒载体疫苗。BioNTech/辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)疫苗使用的都是信使核糖核酸(mRNA)技术。受益于强生疫苗暂停接种的消息,莫德纳和BioNTech的股价周二分别上涨10.5%和6.1%。

挪威卫生部门估计,如果强生和牛津/阿斯利康疫苗都无法使用,该国的疫苗接种计划可能延误8至12周。

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